петак, 23. април 2021.
 Ћирилица | Latinica

Нови број

Тема: Светска економска криза и Србија (II)
Банер

Претходни бројеви

Банер

Пронађите НСПМ на

&

Нове књиге

Банер

Едиција "Политички живот"

Ђорђе Вукадиновић: Од немила до недрага

Банер
Банер
Банер

Часопис НСПМ или појединачне текстове можете купити и у електронској форми na Central and Eastern European Online Library

Банер
Банер
Почетна страна > Хроника > Европска агенција за лекове: Пријављени необични и ретки случајеви крвних угрушака треба да буду сматрани као могуће нуспојаве вакцине „Астра-Зенека“
Хроника

Европска агенција за лекове: Пријављени необични и ретки случајеви крвних угрушака треба да буду сматрани као могуће нуспојаве вакцине „Астра-Зенека“

PDF Штампа Ел. пошта
среда, 07. април 2021.

Европска агенција за лекове (ЕМА) потврдила је у среду поподне, после анализе случајева крвних угрушака који се доводе у везу са вакцином АстраЗенека, да су користи од те вакцине веће од ризика.

„Закључили смо да пријављени необични и ретки случајеви крвних угрушака треба да буду сматрани као могуће нуспојаве ове вакцине“, рекла је извршна директорка ЕМА, Емер Кук на конференцији за новинаре, износећи налазе испитивања Комитета за безбедност агенције, са седиштем у Амстердаму.

Она је истакла да је ковид озбиљна болест, са високим процентом хоспитализација и хиљадама умрлих, и да је ЕМА после испитивања закључила да је АстраЗенекина вакцина „изузетно ефикасна у спречавању болести и хоспитализација“ у случајевима коронавируса.

Додала је да нису потврђени специфични фактори ризика, попут старосне доби, пола или ранијих коморбидитета у настајању крвних угрушака, јер су ти инциденти потврђени код оба пола и свих старосних доби, мада је „већина случајева забележена код жена млађих од 60 година и то у периоду од две недеље од вакцинације“.

Навела је да је могући узрок стварања крвних угрушака „реакција имуног система на вакцину, што води до стања које је слично ономе које се код неких догађа при употреби хепарина (тромбоцитопенија узрокована хепарином односно ХИТ)”.

Комитет за безбедност ЕМА је саопштио да је пријављено 18 смртних случајева од 62 случаја крвних угрушака у синусима (церебрална тромбоза венских синуса – ЦВСТ) и 24 у абдомену који су испитивани. Случајеви су пријављени ЕМА са територије Европске економске области и Уједињеног Краљевства, где је око 25 милиона људи примило АстраЗенеку.

„Наставићемо да пратимо научне доказе о ефикасности свих одобрених вакцина против ковида, и с тим у вези ћемо издавати појединачне препоруке“, додала је она.

Званичник ЕМА Марко Кавалери јуче је рекао да постоји „веза“ између АстраЗенеке и случајева тромбозе након примања те вакцине против коронавируса.

„Сада то можемо рећи, јасно је да постоји повезаност са вакцином. Шта изазива ову реакцију, међутим, још не знамо… Да резимирамо, у наредних неколико сати ћемо рећи да постоји веза, али још морамо да разумемо како до тога долази“, изјавио је Кавалери за италијански дневник Месађеро.

Након изјаве Кавалерија, ЕМА је саопштила да још процењује да ли је вакцина против коронавируса АстраЗенека повезана са појавом крвних угрушака, најавивши да ће у среду или четвртак објавити закључке испитивања.

(Н1)

 

Остали чланци у рубрици

Анкета

Да ли ће ЕУ признати руску и кинеску вакцину против коронавируса?
 

Република Српска: Стање и перспективе

Банер
Банер
Банер
Банер
Банер
Банер